Referentinnen und Referenten
Die Abstracts der Vorträge sowie die Angaben “Zur Person”
finden Sie bei den einzelnen Referentinnen und Referenten
unter “Lesen Sie mehr …”
Die Vorträge wurden durch AVRecord Kongressmitschnitte aufgezeichnet.
Die bereits erschienenen Einzel-Beiträge des Kongresses
finden Sie unter dem Punkt Kongressbeiträge.
Dr. Klaus von Ammon (CH)
Wie sinnvoll sind heute Beobachtungs- und Kohortenstudien für die Homöopathie?
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PD Dr. Stephan Baumgartner (D/CH)
Homöopathische Grundlagen-Forschung: Nützt sie Mensch und Tier?
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Dr. Jens Behnke (D)
Meta-Analysen in der klinischen Forschung zur Homöopathie.
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Dr. Edward De Beukelaer (GB)
Workshop 3: Edward De Beukelaer, Liesbeth Ellinger, Michael Frass und Petra Weiermayer: Homöopathie und konventionelle Medizin optimal kombiniert zum Wohl der Patientinnen und Patienten – Studiendesigns in der Human- und Veterinärhomöopathie.
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Susann Buchheim-Schmidt (D)
„Unerwünschte Arzneimittelwirkungen in der Homöopathie“ – Abgrenzung zu echten pharmakologischen (Neben-)Wirkungen: Was ist unerwünscht und warum?
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Dr. Liesbeth Ellinger (NL)
• Vortrag: Die Eignung von Nutztieren für die homöopathische Forschung.
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Liesbeth Ellinger. The suitability of farm animals for homeopathic research
• Workshop 3: Edward De Beukelaer, Liesbeth Ellinger, Michael Frass und Petra Weiermayer: Homöopathie und konventionelle Medizin optimal kombiniert zum Wohl der Patientinnen und Patienten – Studiendesigns in der Human- und Veterinärhomöopathie.
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Prof. Dr. Michael Frass (A)
• Vortrag: Explanatorische versus pragmatische klinische Studien: Was bringt uns mehr in der Homöopathie?
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• Workshop 3: Edward De Beukelaer, Liesbeth Ellinger, Michael Frass und Petra Weiermayer: Homöopathie und konventionelle Medizin optimal kombiniert zum Wohl der Patientinnen und Patienten – Studiendesigns in der Human- und Veterinärhomöopathie.
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Andreas Holling (D)
Homöopathische Forschung für das Vorgehen in der Praxis.
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Andreas Holling. Forschung für die Praxis und Forschung in der Praxis
Petra Klement (D)
Evidenz und Forschung in der Homöopathie aus Sicht eines Arzneimittelherstellers.
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Curt Kösters (D)
• Vortrag: Studie zur Kosteneffektivität der Charité – Stärken und Schwächen
• Workshop 2: Studienplanung in der Forschung zur Kosteneffektivität
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Prof. Dr. Franz Porzsolt (D)
• Vortrag: Pragmatic Controlled Trials
• Workshop 1: Entwicklung einer Pragmatisch Kontrollierten Studie (Pragmatic Controlled Trials) an einem konkreten Beispiel
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Dr. Irene Schlingensiepen-Brysch (D) und PD Dr. Dr. Diana Steinmann (D)
Warum brauchen wir Forschung in der Homöopathie?
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Dr. Michael Schreiner (D)
Praxisstudie Otitis media.
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Dr. Alexandra Schulze-Rohr (D) und Dr. Beate Stock-Schröer (D)
Workshop 4: Studentische Lehre, wissenschaftlicher Nachwuchs und Promotion.
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• Alexandra Schulze-Rohr. Studentischen Nachwuchs begeistern bei Gegenwind: Wie? Wo? Wodurch? Und wodurch vielleicht eher nicht?
• Beate Stock-Schröer. Wissenschaftlicher Nachwuchs und Promotion: Eine Promotion ist eine DoktorARBEIT!
Dr. Michael Teut (D)
Beitrag der Homöopathie zur Vorbeugung von Antibiotika-Resistenzen.
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Dr. Alexander Tournier (GB)
Ist Homöopathie wirklich so wenig plausibel? Eine Theorie der (physikalischen) Wirkung der Homöopathie.
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Dr. Susanne Ulbrich Zürni (CH)
Guidelines und Empfehlungen für eine qualitativ hochwertige Homöopathie-Forschung.
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Susanne Ulbrich Zürni. Guidelines und Empfehlungen für eine qualitativ hochwertige Homöopathie-Forschung
Dr. Petra Weiermayer (A)
• Vortrag: Bedeutung der Homöopathie im Kampf gegen die Antibiotikaresistenz aus veterinärmedizinischer Sicht.
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• Workshop 3: Edward De Beukelaer, Liesbeth Ellinger, Michael Frass und Petra Weiermayer: Homöopathie und konventionelle Medizin optimal kombiniert zum Wohl der Patientinnen und Patienten – Studiendesigns in der Human- und Veterinärhomöopathie.
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Jörg Wichmann (D)
Dokumentation und Publikation von homöopathischen Arzneimittelprüfungen.
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Jörg Wichmann. Dokumentation und Publikation von homöopathischen Arzneimittelprüfungen
23. April 2020
